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Serepause

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-5-1016, décision du 19 mai 2022

Serepause (LABORATOIRES INEBIOS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
LABORATOIRES INEBIOS
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Inebios S.A.S.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2
Mode d'emploi
2 comprimés par jour, 1 le matin et 1 le soir. En programme de 3 mois minimum.
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Ménopause

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Glycine max. (L.) Merr.GraineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Vitex agnus-castus L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)96 mg
Humulus lupulus L.CôneExtrait sec aqueux80 mg
Ribes nigrum L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)60 mg
Cynara scolymus L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)50 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)50 mg
Achillea millefolium L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)40 mg
Alchemilla vulgaris L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)40 mg
Cichorium intybus L.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)20 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Acidophilus LA02 DSM 21717100 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
Carbonate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
Acétate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E460, E470b

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Conserver hors de la portée des enfants, de la chaleur et de l’humidité. À consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée. Il est recommandé de ne pas dépasser les quantités indiquées. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé chez les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. À consommer de préférence avant la date indiquée sur la boîte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.