Arthro Forte Pack
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-1-1312, décision du 26 janvier 2023
Arthro Forte Pack (BioTechUSA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BioTechUSA
- Responsable de la mise sur le marché
- BioTechUSA Kft.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet / jour
- Mode d'emploi
- Prendre un sachet par jour avant le repas avec un verre d’eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Articulations
Déclaration 191543, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Linum usitatissimum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 222 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Autre extrait sec | 200 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Autre extrait sec | 167 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 118 mg |
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 102 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Autre extrait sec | 77 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 51 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Autre extrait sec | 38 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Autre extrait sec | 25 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes | Autre extrait sec | 20 mg |
| Calendula officinalis L. | Fleur | Autre extrait sec | 10 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 10 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Autre extrait sec | 8,7 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Autre extrait sec | 5,3 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Autre extrait sec | 1,5 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Autre extrait sec | 0,7 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Collagène | non déclarée |
| Histidine | non déclarée |
| Phénylalanine | non déclarée |
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
| Bromélaïne | non déclarée |
| Cartilage hydrolysé | non déclarée |
| Acide hyaluronique | non déclarée |
| Hespéridine | non déclarée |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Membrane d'oeuf | non déclarée |
| Huile de poisson | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E470b, E1209, E551, E1203, E553b, E471, E172, E414, E904, E525, E527, E422
Autres ingrédients
maltodextrine, gélatine, eau
Mises en garde de l'étiquette
Consommation déconseillée en cas de maladie sous-jacent ou sous traitement médicamental. Consommation déconseillée en cas d'une maladie sous-jacente connue, ainsi que sous traitement des médicaments! Déconseillé aux personnes sous anticoagulants ou antidiabétiques, ni aux personnes sous traitement antihypertenseur. Le produit est déconseillé en cas d'ulcère gastrique (ulcère gastrique ou duodénal) ou de calculs biliaires. L’usage de produit est déconseillant chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. L'utilisation prolongée n'est pas recommandée!
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.