TOUT EN UN® 50
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-2-313, décision du 11 février 2020
TOUT EN UN® 50 (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- LABORATOIRES FENIOUX
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 5 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 à 5 gélules /jour en 2 prises avec un grand verre d'eau, 10 min avant les repas du matin et midi
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
Déclaration 216730, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 320 mg |
| Fagopyrum esculentum Moench | Germe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 216 mg |
| Laminaria digitata (Hudson) J.V.Lamouroux | Thalle | Extrait sec aqueux | 43 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hydrolysat enzymatique de protéines de riz | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Sulfate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Autres ingrédients
gélatine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux fumeurs. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde ou de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer (hémocchromatose, polyglobulie...) Usage prolongée déconseillé Réservé à l'adulte
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.