Tout-en-un
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-1080, décision du 19 avril 2024
Tout-en-un (Acti'Form) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Acti'Form
- Responsable de la mise sur le marché
- Madame LE GUYADER Sophie
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour, avec un grand verre d'eau au moment des repas
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations, Œil / Vision, Circulation sanguine et lymphatique, Concentration
Déclaration 331759, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Résine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Crataegus curvisepala Lindm. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Cynara cardunculus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Erigeron canadensis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide aqueux | 40 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Cucurbita pepo L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Lycium barbarum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 24 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille (gel) | Autre extrait sec | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale lyophilisée | non déclarée |
| Pollen | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A utiliser dans le cadre d'un régime alimentaire varié, equilibré et d'un mode de vie sain. A conserver dans un endroit sec et frais. Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes ; chez des personnes sous traitement antidiabétique, anticoagulant, antiagrégant plaquettaire, souffrant d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires, souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse ; en cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir, ritonavir...) ; en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae ; en cas d'épilepsie, d'acte interventionnel invasif programmé, d'occlusion intestinale, de maladie inflammatoire aïgue ou chronique, de douleurs abdominales d'origine inexpliqué, de déshydratation sévère ou d'hypokaliémie ; chez des personnes sous traitement anti-dépresseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.