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OVOSICARE MAN

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 mars 2026

OVOSICARE MAN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
PROCARE HEALTH FRANCE SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
Prendre 1 gélule (de poudre) le matin et 1 gélule (d’huile) le soir
Mode d'emploi
Prendre 1 gélule (de poudre) le matin et 1 gélule (d’huile) le soir. Elles peuvent être prises pendant ou en dehors des repas
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur

Déclaration 359549, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Withania somnifera (L.) DunalRacineExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Tribulus terrestris L.FruitExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Punica granatum L.FruitExtrait sec aqueux30 mg

Substances

NomPar jour
quercétine6,8 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Huile de Schizochytrium spnon déclarée
Triglycérides à chaine moyennenon déclarée
D-chiro inositolnon déclarée
S-Adenosyl-L-Méthioninenon déclarée
Ubiquinonenon déclarée
Myo-inositolnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
D-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg
Oxyde de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E322, E464, E462, E570, E401, E460, E470b, E551

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes. Déconseillé aux personnes atteintes de troubles endocriniens, ainsi qu’à celles suivant un traitement ayant une action dépressive du système nerveux central. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité ou d'allergie à l'un des ingrédients. Non recommandé aux femmes et aux enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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