SANTE LONGEVITE PREVENTION GLOBALE 12, pot
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 mai 2026
SANTE LONGEVITE PREVENTION GLOBALE 12, pot (ARKOPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ARKOPHARMA
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 cuillère doseuse
- Mode d'emploi
- Mélanger 1 cuillère doseuse arasée dans un grand verre d’eau et agiter vigoureusement. À prendre de préférence le matin.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Voies respiratoires, Artères et cholestérol, Autre : Tonus, Immunité, Œil / Vision, Os, Peau, Système nerveux
- Arômes
- Passion
Déclaration 364062, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Malpighia punicifolia | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Cucumis melo L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| fructo-oligosaccharides | 3 700 mg |
| quercétine | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E960, E296, E330, E415, E414, E953
Autres ingrédients
Daucus carota L., Beta vulgaris L.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas d’allergies aux Asteraceae.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.