Genestra Brands Multi + Pro F
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Seroyal International
- NPN ou DIN-HM
- 80039091
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 30 janvier 2013
- Date de révision
- 12 février 2016
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 219,9 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 300 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 5,4 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 36 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Vitamine B12 Source : Méthylcobalamine | 33,3 mcg | 99,9 µg |
| 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, 2-[(2E ,6E ,10E ,14E ,18E ,22E ,26E , 30E ,34E )-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-décaméthyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tétracontadécaényl]-5,6-diméthoxy-3-méthyl Source : Yeast fermentation | 10 mg | Non calculée |
| Lactobacillus acidophilus Source : CUL-60 | 0,67 Milliards d'UFC | Non calculée |
| Vitamine A Source : Acétate de vitamine A Puissance : 1 667 UI | 500 mcg EAR | Non calculée |
| Vitamine E Source : D-alpha-tocophéryl succinate Puissance : 40 UI | 26,7 mg AT | Non calculée |
| Biotine Source : Biotine | 50 mcg | 150 µg |
| Vanadium Source : Sulfate de vanadyle (IV) | 10 mcg | Non calculée |
| Vitamin K1 Source : Phylloquinone | 20 mcg | 60 µg |
| Sélénium Source : Sélénométhionine | 73,3 mcg | 219,9 µg |
| Inositol Source : Inositol | 16,7 mg | Non calculée |
| Bifidobacterium bifidum Source : CUL-20 | 18,3 Millions d'UFC | Non calculée |
| Acide DL-alpha lipoÏque Source : Acide DL-alpha-lipoÏque | 10 mg | Non calculée |
| Vitamine C Source : Acide ascorbique | 100 mg | 300 000 µg |
| Manganèse Source : Citrate de manganèse (II) | 1,8 mg | 5 400 µg |
| Punica granatum Source : Fruit pericarp Ratio d'extraction : 25-30:1 Équivalent de plante sèche : 417-500 mg Puissance : 40 Pour cent ellagic acid | 16,7 mg | Non calculée |
| Vitex agnus-castus Source : Fruit Ratio d'extraction : 5:1 Équivalent de plante sèche : 83,3 mg | 16,7 mg | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 40 mg Puissance : 4 mg catechins | 10 mg | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 0,8 mg caffeine | Non précisée | Non calculée |
| Fer Source : Fumarate ferreux | 12 mg | 36 000 µg |
| Acide pantothénique Source : D-pantothénate de calcium | 6,7 mg | 20 100 µg |
Ingrédients non médicinaux
Sucrose, Palmitate d'ascorbyle, Phosphate de potassium monobasique, Stéarate de magnésium, Trehalose, Hypromellose, Silice
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes de sexe féminin | Non précisée | 1 Capsule | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Provides live microorganisms that temporarily modify gut flora. Probiotics that temporarily modify gut flora. Source of probiotics. Used in herbal medicines to help relieve premenstrual symptoms. Used in herbal medicine as a hormone normaliser to help stabilise menstrual cycle irregularities. Used in herbal medicine to help relieve symptoms associated with menopause, such as hot flashes. A factor in the maintenance of good health. Provides antioxidants for the maintenance of good health. Helps in the development and maintenance of night vision, bones, cartilage, teeth and gums. Helps the body to metabolize carbohydrates, fats, and proteins and provides support for healthy glucose metabolism. Helps in the absorption and use of calcium and phosphorus. Helps in tissue formation and in wound healing. Helps to produce and repair connective tissue. Helps normal growth and development. Helps maintain cardiovascular health, eyesight, skin, membranes, and immune function. Helps in the function of the thyroid gland. Helps to form red blood cells and helps in their proper function.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80039091
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage