Bio-Active Mineroplex
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Naturo Aid Pharmaceutical Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80083732
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 12 mars 2018
- Date de révision
- 24 novembre 2020
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 400 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 4 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Molybdène : jusqu'à 300 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 100 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 200 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Chrome Source : Glycinate de nicotinate de chrome (III) | 100 mcg | 400 µg |
| Calcium Source : Diglycinate de calcium | 30 mg | 120 000 µg |
| Cuivre Source : Diglycinate de cuivre (II) | 0,5 mg | 2 000 µg |
| Magnésium Source : Bisglycinate de magnésium | 25 mg | 100 000 µg |
| Manganèse Source : Diglycinate de manganèse (II) | 1 mg | 4 000 µg |
| Molybdène Source : Diglycinate de molybdène (VI) | 75 mcg | 300 µg |
| Potassium Source : Citrate de potassium | 25 mg | 100 000 µg |
| Sélénium Source : Glycinate de sélénium | 50 mcg | 200 µg |
| Zinc Source : Diglycinate de zinc | 10 mg | 40 000 µg |
| Bore Source : Glycinate de Bore | 175 mcg | Non calculée |
| Shilajit Source : Shilajit (Purified) | 125 mg | Non calculée |
| Laminaria digitata Source : En entier Puissance : 1 % Iodine | 7,5 mg | Non calculée |
| Silicium Source : Equisetum arvense - sommité (herbe) | 1 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
L-Leucine
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 2 Capsule | 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Source of/An electrolyte for the maintenance of good health. Helps to maintain normal muscle function.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80083732
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage