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Prenatabs FA

Retirée du marché américain le 16 octobre 2023 (selon le DSLD)

Cypress Pharmaceutical, complément alimentaire du marché américain

Étiquette retirée du marché américain. Prenatabs FA (Cypress Pharmaceutical), complément alimentaire au code-barres 360258190015, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 août 2012. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 12011, saisie le 24 août 2012. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 12011. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque
Cypress Pharmaceutical
Code-barres
360258190015
Forme
Comprimé
Une prise
1 comprimé
Prises
1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
Dicalcium Phosphate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Maltodextrin, Crospovidone, Hypromellose, Starch, Sucrose, Citric Acid, Acacia, Titanium Dioxide, Microcrystalline Cellulose, Sodium Lauryl Sulfate, Triacetin, Magnesium Stearate, Magnesium Silicate, Mineral Oil, Polyvinylpyrrolidone, Sodium Ascorbate, Silica, Tocopherols, Tricalcium Phosphate, Triglycerides, FD&C Red #40 Lake, FD&C Yellow #6 Lake
Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)CatégoriePar prise
Vitamin AVitamine4 000 UI
Vitamin CVitamine120 mg
Vitamin D3Vitamine400 UI
Vitamin EVitamine30 UI
Vitamin B1Vitamine3 mg
Vitamin B2Vitamine3 mg
NiacinamideVitamine20 mg
Vitamin B6Vitamine3 mg
Folic AcidVitamine1 mg
Vitamin B12Vitamine8 µg
CalciumMinéral200 mg
IronMinéral29 mg
IodineMinéral150 µg
ZincMinéral15 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Source

Étiquette officielle DSLD 12011

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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