MinRex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
MinRex (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149000622, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303757, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303757. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 60 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 75 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149000622
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Medium Chain Triglyceride Oil, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calcium | Minéral | 150 mg |
| Iodine | Minéral | 75 µg |
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Selenium | Minéral | 60 µg |
| Copper | Minéral | 1,5 mg |
| Manganese | Minéral | 2 mg |
| Chromium | Minéral | 75 µg |
| Molybdenum | Minéral | 50 µg |
| Potassium | Minéral | 50 mg |
| Betaine Hydrochloride | Autre substance | 200 mg |
| Lithium | Minéral | 250 µg |
| Vanadium | Minéral | 30 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 294760: MinRex
Entrée dans le DSLD le 18 juillet 2023. Retirée du marché américain le 8 septembre 2023 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 240280: MinRex
Entrée dans le DSLD le 22 janvier 2021. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Betaine HCl (200 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Malic Acid (621 mg)
- Ingrédient actif retiré : Betaine Hydrochloride (200 mg)
Étiquette DSLD 66378: MinRex
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 27 mars 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Betaine HCl (200 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Malic Acid (621 mg)
- Ingrédient actif retiré : Betaine Hydrochloride (200 mg)
Étiquette DSLD 49901: MinRex
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 5 octobre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Malic Acid (621 mg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (200 mg)
Étiquette DSLD 32178: MinRex
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2014. Retirée du marché américain le 6 août 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Malic Acid (621 mg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (200 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 303757
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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