SÈVE KOMBUCHA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-7-1810, décision du 31 juillet 2023
SÈVE KOMBUCHA (API NATURE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- API NATURE
- Responsable de la mise sur le marché
- API-NATURE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 cuillère de dosage (10 g)
- Mode d'emploi
- Prendre 1 cuillère de dosage par jour (inclusde dans l'emballage) dissous dans un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 245778, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Acacia seyal Delile | Gomme | Extrait sec alcoolique | 2 000 mg |
| Adansonia digitata L. | Fruit (pulpe) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 000 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait sec | 790 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 130 mg |
| Chenopodium quinoa Willd. | Germe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Manihot esculenta Crantz | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Vinaigre de cidre | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
| dextrine | non déclarée |
| Hydrolysat de protéines | non déclarée |
| Amylase | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum W1 et W21 | 130 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis W51 et W52 | 100 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus W22 | 70 000 000 (unité non déclarée) |
| Enterococcus faecium W54 | 50 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Paracasei W20 | 50 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Salivarius W24 | 50 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactococcus Lactis W19 | 50 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Sulfate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E508, E414
Autres ingrédients
maltodextrine, jus de citron, amidon de maïs
Mises en garde de l'étiquette
Pour son contenu en fructo-oligosaccharides, une consommation excessive peut provoquer une gêne intestinale. Évitez la consommation avec des médicaments et autres compléments alimentaires à base de fibres.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.