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Derma Balance_K

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-5-219, décision du 5 mai 2022

Derma Balance_K (MEDIKAREPRO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
MEDIKAREPRO
Responsable de la mise sur le marché
BESTHETIC, SL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules para jour avant le pétit-déjeuner avec un verre d'eau
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau

Déclaration 259322, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Arctium lappa L.RacineExtrait sec aqueux360 mg
Viola tricolor L.Parties aériennesExtrait sec aqueux80 mg
Curcuma longa L.RacineExtrait sec aqueux76 mg
Serenoa repens (W.Bartram) SmallFruitExtrait sec aqueux60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Acétylcystéinenon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Paracasei L.paracasei Nua APP-2200 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Fermentum L. fermentum Nua APP-2200 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Sulfate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Sels de magnésium de l'acide citriqueMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
Acétate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464, E470b, E551

Mises en garde de l'étiquette

Il faut faire attention en cas d'usage concomitant de médiaments anticoagulants. Demander l'avis de le medecin ou le pharmacien. La mise engarde est notifiée dans l'étiquetage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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