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Icomax Pastèque

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-9-549, décision du 22 septembre 2016

Icomax Pastèque (First Iron Systems) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
First Iron Systems
Responsable de la mise sur le marché
L&S SRL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
25g
Mode d'emploi
Voir étiquetage
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sport
Arômes
Pastèque

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) MaximOrganes souterrainsExtrait sec hydroalcoolique50 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Isoleucinenon déclarée
Leucinenon déclarée
Tyrosinenon déclarée
Valinenon déclarée
Bêta-alaninenon déclarée
Caféinenon déclarée
Bétaïnenon déclarée
Créatine monohydratenon déclarée
L-Carnitine L-Tartratenon déclarée
Taurinenon déclarée
Citrullinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Carbonate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E950, E296, E160a, E955, E120, E163

Autres ingrédients

Concentré de carthame, dextrose, maltodextrine

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.