Draineur

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-8-225, décision du 9 août 2016

Draineur (Nats'Up) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Nats'Up
Responsable de la mise sur le marché: nats'up
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Autre : gélules + capsules
Dose journalière: 2 gélules + 1 capsule
Mode d'emploi: Prendre 2 gélules et 1 capsule au cours du petit déjeuner, à avaler avec un grand verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur

Déclaration 275441, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Hibiscus sabdariffa L.	Fleur	Extrait sec aqueux	125 mg
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.	Feuille	Extrait sec aqueux	120 mg
Cerasus vulgaris Mill.	Pédoncule	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	90 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	80 mg
Foeniculum vulgare Mill.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	28,2 mg
Cichorium intybus L.	Racine	Extrait sec aqueux	20 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Lécithine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotine	Biotine (vitamine B8)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Acétate de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg

Additifs

E460, E470b, E551, E304, E306, E310, E422, E172, E171

Autres ingrédients

gélatine, maltodextrine, huile de tournesol, glucose, huile de soja

Mises en garde de l'étiquette

Les comple´ments alimentaires doivent e^tre utilise´s dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas e^tre utilise´s comme substituts d’un re´gime alimentaire varie´ et e´quilibre´. Ne pas de´passer la dose journalie`re recommande´e. A conserver au frais, au sec et a` l'abri de la lumie`re. Tenir hors de la porte´e des jeunes enfants. La prise est de´conseille´e en dehors des repas. Contient de la cafe´ine (7 mg / 2 ge´lules), de´conseille´ aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes et aux personnes sensibles a` la cafe´ine.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.