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PREWORKOUT

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-1359, décision du 29 décembre 2023

PREWORKOUT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Mironlab
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
20 g
Mode d'emploi
Diluer dans 250 ml à 300 ml
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sport
Arômes
Fruit des bois

Déclaration 310143, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Salvia officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux500 mg
Vitis vinifera L.MarcExtrait sec hydroalcoolique350 mg
Malus pumila Mill.Fruit (écorce)Extrait sec hydroalcoolique150 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Citrullinenon déclarée
Bêta-alaninenon déclarée
Taurinenon déclarée
Tyrosinenon déclarée
Argininenon déclarée
Caféinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
ErgocalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
PhylloquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E471, E955

Autres ingrédients

sirop de manioc, maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Teneur élevée en caféine (200 mg/dose), déconseillé aux enfants et aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes, ainsi qu'aux personnes sous traitement anticoagulant.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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