Black Burn
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 12 juin 2025
Black Burn (BioTechUSA Kft.) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BioTechUSA Kft.
- Responsable de la mise sur le marché
- BioTechUSA Kft.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3x1 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 3x1 gélules par jour avec un grand verre d'eau (300-500 ml). Ne pas utiliser avant le coucher. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : , Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sport
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Theobroma cacao L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 210 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Bourgeon | Extrait sec hydroalcoolique | 99 mg |
| Plectranthus barbatus Andrews | Racine | Extrait sec alcoolique | 96 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 72,8 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 45 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 5 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| tyrosine | 300 mg |
| phénylalanine | 150 mg |
| caféine | 150 mg |
| acide linoléique conjugué | 90 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitine | non déclarée |
| Caséinate de sodium | non déclarée |
| Inositol | non déclarée |
| Citrate de choline | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
| Caséinate de sodium | non déclarée |
| Inositol | non déclarée |
| Citrate de choline | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Fumarate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E340, E551, E551, E527, E172, E904, E525, E340, E551, E551, E527, E172, E904
Autres ingrédients
maltodextrine, sirop de maïs, gélatine, maltodextrine, sirop de maïs, gélatine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.