Female BestAge Bloom!
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 3 novembre 2025
Female BestAge Bloom! (YOURDAY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- YOURDAY
- Responsable de la mise sur le marché
- Prowin Winter GMBH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Autre : vitalité, Cheveux et ongles, Immunité
Déclaration 340427, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 333 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 110 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz | Fruit | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Acacia senegal (L.) Willd. | Gomme | Oléorésine et gomme-oléorésine | 40 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 14 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hyaluronate de sodium | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Pediococcus Acidilactici PA53 | non déclarée |
| Lactobacillus Salivarius LS97 | non déclarée |
| Lactobacillus Paracasei LC86 | non déclarée |
| Bifidobacterium Animalis BL80 | non déclarée |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus LRa05 | non déclarée |
| Lactobacillus Plantarum Lp90 | non déclarée |
| Lactobacillus Acidophilus LA85 | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Bisglycinate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| 6-palmitate de L-ascorbyl | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E461
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas consommer une quantité journalière égale ou supérieure à 800 mg de (–)-3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Réservé à l’adulte. Ne doit pas être consommé à jeun. L’emploi chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs, et souffrant de pathologies du foie et des voies biliaires, est déconseillé. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, de pathologie du système immunitaire ou de prise de médicaments affectant le système immunitaire, ou d’allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Asteraceae. En cas de prise simultanée de médicaments, il convient de consulter un médecin. N’est pas recommandé pour les patients souffrant d’une accumulation pathologique de fer.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.