Vétyane Équilibre

Complément alimentaire déclaré en France

Vétyane Équilibre (Vétyane) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 20 octobre 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Vétyane
Responsable de la mise sur le marché: Cadet Benoit Anthony
Statut: Retiré du marché le 20 octobre 2026
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules par jour
Mode d'emploi: 1 gélule le matin et 1 gélule le soir, à avaler avec beaucoup d'eau.
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs, Sous traitement pour la thyroïde
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Ménopause

Déclaration 378620, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 20 octobre 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Asparagus racemosus Willd.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	400 mg
Lepidium meyenii Walp.	Racine	Autre extrait sec	350 mg
Sedum roseum (L.) Scop.	Racine	Autre extrait sec	300 mg
Withania somnifera (L.) Dunal	Racine	Extrait sec aqueux	50 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Bisglycinate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Acétate de DL-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg

Additifs

E464, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux personnes souffrant de problèmes de foie, en cas de cancer hormono-dépendant, d'affection biliaire ou hépatique, de troubles endocriniens (particulièrement dysthyroïdies et hyperandrogénie), de troubles hépatiques ou cardiaques, en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines et en association avec des substances à action dépressive sur le système nerveux central. Prendre l'attache d'un professionnel de santé. À conserver à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe, entre 15 et 25 °C.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.