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Vétyane Équilibre

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 11 novembre 2026

Vétyane Équilibre (Vétyane) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Vétyane
Responsable de la mise sur le marché
Cadet Benoit Anthony
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
2 gélules par jour : 1 gélule le matin et 1 gélule le soir, à avaler avec beaucoup d'eau.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
Déconseillé (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs, Sous traitement pour la thyroïde
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Ménopause

Déclaration 381807, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 15 novembre 2026.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Asparagus racemosus Willd.RacineExtrait sec hydroalcoolique400 mg
Lepidium meyenii Walp.RacineAutre extrait sec350 mg
Sedum roseum (L.) Scop.RacineAutre extrait sec300 mg
Withania somnifera (L.) DunalPlante entièreExtrait sec aqueux50 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Bisglycinate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E464, E470b

Liste de la déclaration, décision de l'administration le (Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires).

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, en cas de cancer hormono-dépendant, de problèmes de foie, d'affection biliaire, de troubles hépatiques, cardiaques ou endocriniens (particulièrement dysthyroïdies et hyperandrogénie), en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines et en association avec des substances à action dépressive du système nerveux central. Prendre l'attache d'un professionnel de santé. À conserver à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe, entre 15 et 25 °C.

Points réglementaires

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Mises en garde officielles (Santé Canada)

Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :

  • Lepidium meyenii Walp.
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    Maca - Lepidium Meyenii

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Condition d'application : Tous les produits.

    Consultez un praticien de soins de la santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    S'applique aux produits fournissant 0,6 g ou plus de racine/d'hypocotyle séché(e) par jour.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez un problème de tension artérielle (Valentova et al. 2008).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • Valentova K, Stejskal D, Bartek J, Dvoráckova S, Kren V, Ulrichova J, Simanek V. Maca (Lepidium meyenii) and yacon (Smallanthus sonchifolius) in combination with silymarin as food supplements: in vivo safety assessment. Food and Chemical Toxicology 2008;46(3):1006-1013. PubMed Essai randomisé

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants (Gonzales et Gonzales-Castaneda 2009; Dording et al. 2008).

    Sources citées par Santé Canada (2)
    • Dording CM, Fsher L, Papakostas G, Farabaugh A, Sonawalla S, Fava M, Mischoulon D. A double-blind, randomized, pilot dose-finding study of maca root (L. meyenii) for the management of SSRI-induced sexual dysfunction. CNS Neuroscience Therapy and Therapeutics 2008;14(3):182-191. PubMed Essai randomisé
    • Gonzales GF, Gonzales-Castaneda GC. The Methyltetrahydro-{beta}-Carbolines in Maca (Lepidium meyenii). Evidence Based Complementary Alternative Medicine 2009;6(3):315-316. PubMed

    Condition d'application : Équilibre de l'humeur; santé sexuelle.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez des troubles psychologiques tels que l'anxiété ou la dépression (Brotto 2010; Gonzales et Gonzales-Castaneda 2009; Dording et al. 2008).

    Sources citées par Santé Canada (3)
    • Brotto LA. The DSM diagnostic criteria for hypoactive sexual desire disorder in women. Archives of Sexual Behavior 2010;39(2):221-239. PubMed Article de synthèse
    • Dording CM, Fsher L, Papakostas G, Farabaugh A, Sonawalla S, Fava M, Mischoulon D. A double-blind, randomized, pilot dose-finding study of maca root (L. meyenii) for the management of SSRI-induced sexual dysfunction. CNS Neuroscience Therapy and Therapeutics 2008;14(3):182-191. PubMed Essai randomisé
    • Gonzales GF, Gonzales-Castaneda GC. The Methyltetrahydro-{beta}-Carbolines in Maca (Lepidium meyenii). Evidence Based Complementary Alternative Medicine 2009;6(3):315-316. PubMed

    Monographie de Santé Canada du 27 septembre 2024

  • Sedum roseum (L.) Scop.
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    RHODIOLA - RHODIOLA ROSEA

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (EMA 2024).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • EMA 2024: 20 March 2024 EMA/HMPC/24177/2023 Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) European Union herbal monograph on Rhodiola rosea L., rhizoma et radix - Revision 1. Amsterdam (NL): European Medicines Agency, Science Medicines Health. [Consulté le 21 janvier 2025]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-rhodiola-rosea-l-rhizoma-et-radix-revision-1_en.pdf

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez un antidépresseur, si vous suivez une hormonothérapie de remplacement ou si vous prenez des médicaments contraceptifs (SC 2018; Iovieno et al. 2011; Olsson et al. 2009; Brown et al. 2002).

    Sources citées par Santé Canada (4)
    • Brown RP, Gerbarg PL, Ramazanov Z. Rhodiola rosea: A Phytomedicinal Overview. HerbalGram 2002;56:40-52.
    • Iovieno, N., Dalton, ED., Fava, M., Mischoulon, D. Second-tier natural antidepressants: review and critique. Journal of Affective Disorders 2011;130(3): 343-357.
    • SC 2018: Santé Canada. Base de données en ligne des effets indésirables de Canada Vigilance. Ottawa (ON): Direction des produits de santé commercialisés, Santé Canada. [Consulté le 21 janvier 2025]. Disponible à : https://cvp-pcv.hc-sc.gc.ca/arq-rei/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche
    • HC 2018: Health Canada. Canada Vigilance Adverse Reaction Online Database. Ottawa (ON): Marketed Health Products Directorate, Health Canada. [Accessed 2025 January 21]. Available from: https://cvp-pcv.hc-sc.gc.ca/arq-rei/index-eng.jsp

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Contre-indications

    Ne pas utiliser si vous avez du trouble bipolaire ou d'un trouble du spectre bipolaire (Iovieno et al. 2011; Winston et Maimes 2007; Brown et al. 2002).

    Sources citées par Santé Canada (3)
    • Brown RP, Gerbarg PL, Ramazanov Z. Rhodiola rosea: A Phytomedicinal Overview. HerbalGram 2002;56:40-52.
    • Iovieno, N., Dalton, ED., Fava, M., Mischoulon, D. Second-tier natural antidepressants: review and critique. Journal of Affective Disorders 2011;130(3): 343-357.
    • Winston D, Maimes S. Adaptogens: Herbs for Strength, Stamina, and Stress Relief. Rochester (VT): Healing Arts Press, 2007.

    Réactions indésirables connues

    Cessez d'utiliser si vous avez de l'irritabilité ou de l'insomnie (Pizzorno et Murray 2006; Kelly 2001).

    Sources citées par Santé Canada (2)
    • Kelly GS. Rhodiola rosea: A Possible Plant Adaptogen. Alternative Medicine Review 2001; 6(3):293-302. PubMed Article de synthèse
    • Pizzorno JE, Murray MT, éditeurs. Textbook of Natural Medicine. 3e édition, volume 1. St. Louis (MI): Churchill Livingstone Elsevier;2006.

    Monographie de Santé Canada du 31 octobre 2025

  • Withania somnifera (L.) Dunal
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    ASHWAGANDHA - WITHANIA SOMNIFERA

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Condition d'application : Faiblesse générale; Amélioration de la mémoire; Adaptogène; Agitation/nervosité.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

    Condition d'application : Tous les usages.

    Lorsque vous utilisez ce produit, soyez prudent si vous conduisez ou utilisez de la machinerie car vous pourriez ressentir de la somnolence (Berardi et al. 2002).

    Sources citées par Santé Canada (3)
    • Berardi RR, DeSimone EM, Newton GD, Oszko MA, Popovich NG, Rollins CJ, Shimp LA, Tietze K, éditeurs. Handbook of Nonprescription Drugs: An Interactive Approach to Self-Care, 13e édition. Washington (DC) : American Pharmaceutical Association; 2002.
    • McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, editors. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. Boca Raton (FL): CRC Press, LLC; 1997.
    • Upton R, editor. American Herbal Pharmacopoeia and Therapeutic Compendium: Ashwagandha Root (Withania somnifera) - Standards of Analysis, Quality Control, and Therapeutics. Santa Cruz (CA): American Herbal Pharmacopoeia; 2000.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Upton 2000; McGuffin et al. 1997).

    Sources citées par Santé Canada (3)
    • McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, éditeurs. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. Boca Raton (FL) : CRC Press, LLC; 1997.
    • Upton R, éditeur. Ashwagandha Root, Withania somnifera Analytical, Quality Control, And Therapeutic Monograph. Santa Cruz (CA) : American Herbal Pharmacopoeia and Therapeutic Compendium; 2000.
    • Berardi RR, DeSimone EM, Newton GD, Oszko MA, Popovich NG, Rollins CJ, Shimp LA and Tietze KJ, editors. Handbook of Nonprescription Drugs: An Interactive Approach to Self-Care, 13th edition. Washington (DC): American Pharmaceutical Association; 2002.

    Monographie de Santé Canada du 28 février 2025

Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.

Autres déclarations au même nom

En France, chaque entreprise qui met un complément sur le marché le déclare : un même produit peut donc avoir plusieurs déclarations (nouvelle formule, autre distributeur, ancienne déclaration retirée). Chaque ligne compare la composition déclarée à celle de cette fiche.

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