COMPLEXE LIPO
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Entscheidung vom 9. Oktober 2026
COMPLEXE LIPO ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 3 Vorschriften zur Verwendung gelten für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- nicht angegeben
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- Sunday Natural Products GmbH
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Gélule
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
4 gélules
- Zielgruppen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Artères et cholestérol
Meldung 369143, Verfahren Article 15. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- Conditions légales
Enthält Tee (Camellia sinensis). Grüntee-Extrakte müssen weniger als 800 mg Epigallocatechin-3-gallat je täglicher Portion liefern; Warnhinweise sind vorgeschrieben.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Citrus bergamia Risso & Poit. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 667 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 67 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 67 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 67 mg |
| Commiphora mukul Engl. | Gomme résine | Extrait sec alcoolique | 60 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 55,56 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 55,56 mg |
| Mangifera indica L. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 55 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34,4 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 33 mg |
Stoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| ubiquinone | 67 mg |
| lycopène | 3,3 mg |
Weitere aktive Inhaltsstoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| Extrait riche en taxifoline | nicht gemeldet |
| Triglycérides à chaine moyenne | nicht gemeldet |
| Bitartrate de choline | nicht gemeldet |
| Myo-inositol | nicht gemeldet |
| L-carnitine | nicht gemeldet |
Vitamine und Mineralstoffe
Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
| Deklarierte Verbindung | Nährstoff | EFSA-Grenzwert, Erwachsene | Höchstdosis in Frankreich |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | Dosis 2011 vom Conseil d’État aufgehoben |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Palmitate de rétinyle | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | Dosis 2011 vom Conseil d’État aufgehoben |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | Dosis 2011 vom Conseil d’État aufgehoben |
| L-lysinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Zusatzstoffe
E341, E414, E464
Weitere Inhaltsstoffe
eau, amidon de maïs, sucre, Amidon de manioc
Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.
Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.