Multi Plus
Multi Plus, licence 02244991 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- MultiVitamin Plus, Multra¿
- Titulaire
- WN Pharmaceuticals Ltd
- NPN ou DIN-HM
- 02244991
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 3 décembre 2007
- Date de révision
- 3 février 2009
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 5 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 5 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Manganèse Source : Produit de chélation de manganèse et de PVH | 5.0 mg | 5 000 µg |
| Vitamine B6 Source : Chlorhydrate de pyridoxine | 5.0 mg | 5 000 µg |
| Chrome Source : Produit de chélation de chrome et de PVH | 25.0 mcg | 25 µg |
| Folate Source : Folate | 0.6 mg | Non calculée |
| Magnésium Source : Oxyde de magnésium | 50.0 mg | 50 000 µg |
| Vitamine E Source : Vitamin E acetate Puissance : 50.0 UI | 22.5 mg AT | Non calculée |
| bêta-carotène Source : Bêta carotène Puissance : 3000.0 UI Beta carotene | 900.0 mcg | Non calculée |
| bêta-carotène Source : Bêta carotène | 450.0 mcg EAR | Non calculée |
| Zinc Source : Citrate de zinc | 15.0 mg | 15 000 µg |
| Riboflavine Source : Riboflavine | 3.2 mg | 3 200 µg |
| Vitamine A Source : Palmitate de vitamine A Puissance : 2000.0 UI Vitamin A | 600.0 mcg EAR | Non calculée |
| Acide pantothénique Source : Pantothénate de calcium | 10.0 mg | 10 000 µg |
| Cuivre Source : Copper HVP chelate | 2.0 mg | 2 000 µg |
| Fer Source : Fumarate ferreux | 10.0 mg | 10 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium d'origine végétale, Poly(dextrose), FD & C Jaune no. 6, Dioxyde de titane, Microcrystalline cellulose, Poly(éthylène glycol), Glycérine, Hydroxypropylméthylcellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Vitamin and mineral supplements for the maintenance of good health.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02244991
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2009. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.