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ERGYSTEROL+

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-201, décision du 5 mars 2024

ERGYSTEROL+ (Nutergia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Nutergia
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NUTERGIA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
1 gélule en fin de repas, 3 fois par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol

Déclaration 139732, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Allium sativum L.BulbeExtrait sec aqueux500 mg
Chrysanthellum indicum subsp. afroamericanum B.L.TurnerParties aériennesExtrait sec aqueux75 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
L-méthylfolate de calciumFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Succinate acide de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E528, E341, E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Ne pas consommer en cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral, anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire (ail). Ne pas consommer chez les femmes enceintes ou allaitantes (ail). Ce pot contient une capsule déshydratante à ne pas ingérer.Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Conserver hors de portée des enfants, à T° < 25° C et à l’abri de l’humidité.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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