ENDOMUNE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-366, décision du 8 novembre 2022
ENDOMUNE (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NHCO NUTRITION
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NHCO NUTRITION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- Pendant 1 semaine 2 gélules matin et 2 gélules soir, puis pendant 1 semaine 2 gélules matin
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 189422, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes fleurie | Extrait sec hydroalcoolique | 260 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 80 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Euterpe oleracea Mart. | Fruit | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Lycium barbarum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 2 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Glutamine | non déclarée |
| Chlorhydrate de lysine | non déclarée |
| Proline | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
| Propolis | non déclarée |
| Quercétine | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
| Protéines de lactosérum | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Bisglycinate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E141
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte excepté la femme enceinte ou allaitante. Les personnes sous contrôle médical, en particulier sous traitement anticoagulant ou antidiabétique, doivent demander l’avis d’un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.