Fondation nutritionnelle quotidienne

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 juillet 2026

Fondation nutritionnelle quotidienne (Olystik. Paris) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque: Olystik. Paris
Responsable de la mise sur le marché: PLATYPUS 19
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Poudre
Dose journalière: 1 dose
Mode d'emploi: Diluer une cuillère bombée de poudre dans un liquide, un yaourt. Agiter.
Populations visées: Femme
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Antioxydant, Autre : Réduire le niveau d'anxiété cognitive et soutenir l'équilibre du microbiote, Cheveux et ongles, Immunité, Peau, Système nerveux
Arômes: Arômes naturels de framboise et de citron vert

Déclaration 370601, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Malpighia glabra L.	Fruit	Extrait sec aqueux	471 mg
Vitis vinifera L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	105 mg

Substances

Nom	Par jour
acide hyaluronique	200 mg
théanine	150 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Membrane d'oeuf	non déclarée
Inuline	non déclarée
Fructo-oligosaccharides	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotine	Biotine (vitamine B8)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Sel monosodique acide L-5-méthyltétrahydrofolique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Bisglycinate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Levure enrichie en sélénium	Sélénium	255 µg	50 µg
Mononitrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Ménaquinone	Vitamine K	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Picolinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E162, E330, E333

Mises en garde de l'étiquette

Réserver à l'adulte. Sur le conseil d'un Professionnel de santé pour les femmes enceintes et allaitantes et en cas de problèmes de santé connus.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.