BrightDay
Retirée du marché américain le 12 octobre 2023 (selon le DSLD)
BrightDay, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. BrightDay (BrightDay), complément alimentaire au code-barres 869155000101, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 septembre 2019. Vendu en France, il serait concerné par 7 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 207192, saisie le 24 septembre 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 207192. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 900 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 60 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 36 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 180 µg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 6 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 750 µg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 60 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Magnésium : jusqu'à 270 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, la limite de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 36 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- BrightDay
- Code-barres
- 869155000101
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Dicalcium Phosphate, Rice Flour, Magnesium Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 300 mg |
| Vitamin E | Vitamine | 10 UI |
| Thiamine | Vitamine | 90 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 15 mg |
| Niacin | Vitamine | 15 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 20 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 400 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 280 µg |
| Biotin | Vitamine | 450 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 30 mg |
| Magnesium | Minéral | 90 mg |
| Zinc | Minéral | 12 mg |
| Selenium | Minéral | 60 µg |
| Copper | Minéral | 0,45 mg |
| Manganese | Minéral | 2 mg |
| Chromium | Minéral | 250 µg |
| BrightDay Blend | Mélange | 1 610 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Autre substance | non indiquée |
| Acetyl-L-Carnitine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Succinic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Taurine | Autre substance | non indiquée |
| Milk Thistle seed powder (Silybum marianum) | Plante | non indiquée |
| L-Glutathione | Autre substance | non indiquée |
| L-Theanine | Acide aminé | non indiquée |
| Chlorophyll | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 62765: BrightDay
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2016. Retirée du marché américain le 4 septembre 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 207192
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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