KARDIO START®
Complément alimentaire enregistré en Lettonie
Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.
- Numéro publié par le PVD
- 0000417/2015
- Type
- Complément alimentaire
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- BF-ESSE, SIA
- Fabricant
- ES – pēc kompānijas „BF- ESSE” pasūtījuma (Symbio-Lab Sp.z.o.o/UAB
- Origine
- Latvija
- Instantané du registre
- 2025-05-02
- Prise quotidienne conseillée (texte letton)
- 1-2 kapsulas dienā
- Contenance publiée
- kapsulas pa 0,8 g
- Conditionnement publié
- 30 kapsulas
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Nom publié | Texte et quantité publiés | Ingrédient reconnu | Rôle ou contexte |
|---|---|---|---|
| A VITAMĪNS | vitamins ; A VITAMĪNS ; 2000 ; μg RE | Vitamine A | Vitamine ou minéral |
| B12 VITAMĪNS | vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 10 ; μg | Vitamine B12 | Vitamine ou minéral |
| NIACĪNS | vitamins ; NIACĪNS ; 50 ; mg NE | Vitamine B3 (niacine) | Vitamine ou minéral |
| B6 VITAMĪNS | vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 10 ; mg | Vitamine B6 | Vitamine ou minéral |
| FOLSKĀBE | vitamins ; FOLSKĀBE ; 160 ; μg | Folates (vitamine B9) | Vitamine ou minéral |
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 50 ; mg | Vitamine C | Vitamine ou minéral |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 10 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamine ou minéral |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 20 ; mg | Zinc | Vitamine ou minéral |
| Dzelzs | minerals ; Dzelzs ; 10 ; mg | Fer | Vitamine ou minéral |
| Kālijs | minerals ; Kālijs ; 30 ; mg | Potassium | Vitamine ou minéral |
| Magnijs | minerals ; Magnijs ; 60 ; mg | Magnésium | Vitamine ou minéral |
| Selēns | minerals ; Selēns ; 200 ; μg | Sélénium | Vitamine ou minéral |
| Artišoka lapu ekstrakts | plants ; Artišoka lapu ekstrakts ; Cynara scolymus ; 40 ; mg | cynara scolymus | Plante |
| Baldriāna saknes un sakneņu ekstrakts | plants ; Baldriāna saknes un sakneņu ekstrakts ; Valeriana officinalis ; 28 ; mg | valeriana officinalis | Plante |
| Ginka lapu ekstrakts | plants ; Ginka lapu ekstrakts ; Ginkgo biloba ; 10 ; mg | ginkgo biloba | Plante |
| Ķiploku ekstrakts | plants ; Ķiploku ekstrakts ; Allium sativum ; 140 ; mg | allium sativum | Plante |
| Olīvu lapu ekstrakts | plants ; Olīvu lapu ekstrakts ; Olea europea ; 40 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Sarkano rīsu ekstrakts | plants ; Sarkano rīsu ekstrakts ; Monascus purpureus ; 100 ; mg | monascus purpureus | Plante |
| Vilkābeles augļu ekstrakts | plants ; Vilkābeles augļu ekstrakts ; Crataegus monogyna ; 80 ; mg | crataegus monogyna | Plante |
| Vīnogu sēklu ekstrakts | plants ; Vīnogu sēklu ekstrakts ; Vitis vinifera ; 10 ; mg | vitis vinifera | Plante |
| Zaļās tējas lapu ekstrakts | plants ; Zaļās tējas lapu ekstrakts ; Camellia sinensis ; 80 ; mg | camellia sinensis | Plante |
| L-karnitīns | otherIngredients ; L-karnitīns ; 50 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| L-lizīns | otherIngredients ; L-lizīns ; 60 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Inozīts | otherIngredients ; Inozīts ; 100 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| L-kreatīns | otherIngredients ; L-kreatīns ; 20 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| L-taurīns | otherIngredients ; L-taurīns ; 20 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Fitosteroli | otherIngredients ; Fitosteroli ; 40 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Karotinoīdi | otherIngredients ; Karotinoīdi ; 6 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Koenzīms Q10 | otherIngredients ; Koenzīms Q10 ; 20 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kvercetīns | otherIngredients ; Kvercetīns ; 50 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Resveratrols | otherIngredients ; Resveratrols ; 40 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Želatīns | otherIngredients ; Želatīns | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Mikrokristāliskā celuloze (E 460) | otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E 460) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Silīcijs dioksīds (E 551) | otherIngredients ; Silīcijs dioksīds (E 551) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Magnija stearāts (E 470 b) | otherIngredients ; Magnija stearāts (E 470 b) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kalcija fosfāti (E 341) | otherIngredients ; Kalcija fosfāti (E 341) | Non reconnu | Rôle non identifié |
Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 30 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 80 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 60 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 300 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte : 250 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 200 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 50 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 255 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 40 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
cynara scolymus ne figure pas sur la liste des plantes de l'arrêté du 24 juin 2014 : ce n'est pas une interdiction (un produit légalement vendu dans un autre pays de l'Union peut en contenir).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 28 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
valeriana officinalis figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 10 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
ginkgo biloba figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 140 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
allium sativum figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 100 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
monascus purpureus ne figure pas sur la liste des plantes de l'arrêté du 24 juin 2014 : ce n'est pas une interdiction (un produit légalement vendu dans un autre pays de l'Union peut en contenir).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 80 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
crataegus monogyna figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 2000 µg RE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité ambiguë : aucune valeur numérique retenue pour une comparaison.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
vitis vinifera figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
camellia sinensis figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 50 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 20 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 6 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 10 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 50 mg NE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Vitamine B3 sans forme précisée : la dose maximale en France est de 54 mg pour le nicotinamide et de 8 mg pour l'acide nicotinique ; la forme figure sur l'étiquette.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 2 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 12 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 160 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 200 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 1 000 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère en France : dose maximale de 180 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 10 mg α-TE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 15 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 25 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère en France : dose maximale de 14 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 40 mg par jour, alimentation comprise (niveau de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Les ingrédients non reconnus ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Source officielle
Consulter le registre officiel
Copie Internet Archive du 3 mai 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Date de preuve de la liste inconnue.
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