Polyvite O
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-249, décision du 9 juin 2019
Polyvite O (NAP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NAP
- Responsable de la mise sur le marché
- Karen Vago
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Déclaration 164268, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Laminaria digitata (Hudson) J.V.Lamouroux | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Autre extrait sec | 12,25 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Autre extrait sec | 8,75 mg |
| Sambucus nigra L. | Baie | Extrait sec aqueux | 8,75 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6,25 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6,25 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Autre extrait sec | 6,25 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 6,25 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6,25 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6,25 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6,25 mg |
| Smilax aristolochiifolia Mill. | Racine | Autre extrait sec | 6,25 mg |
| Prunus serotina Ehrh. | Fruit | Extrait sec aqueux | 4,25 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Autre extrait sec | 3,5 mg |
| Bupleurum chinense DC. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,25 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Arabinogalactanes | non déclarée |
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| Inositol | non déclarée |
| Acide para-aminobenzoïque | non déclarée |
| N-acétyl L-tyrosine | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Gluconate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E460
Autres ingrédients
Extrait de riz, Concentré de riz
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous anticoagulant (curcuma, Bupleurum), sous traitement antidiabétique (Bupleurum), aux fumeurs (béta carotène), ayant des antécédents familiaux ou personnels de cancer du sein (Astragalus), aux enfants de moins de 12 ans (fenouil). Prendre conseil auprès d'un professionnel de santé en cas de consommation de racine d'ortie. La racine de réglisse dans ce complément est déglycyrrhisé c’est à dire qu’elle ne contient pas de glycyrrizine.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.