Vibracell
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-314, décision du 7 mai 2024
Vibracell (Martera) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Martera
- Responsable de la mise sur le marché
- G.D.I.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10 ml
- Mode d'emploi
- Prenez 10 ml de Vibracell dans un verre d'eau (120 ml); bien remuer.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 230537, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Brassica oleracea L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 603 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 64,05 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 64,05 mg |
| Rosa canina L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 51,05 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 39,53 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 38,06 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 38,06 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec hydroalcoolique | 38,06 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34,97 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 29,48 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 28,94 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 26 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 23,85 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait fluide aqueux | 4,02 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale | non déclarée |
| Levure de bière inactivée | non déclarée |
| L-carnitine | non déclarée |
| Lécithine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E960, E202, E211
Autres ingrédients
Lycopersicon esculentum Mill., Helianthus tuberosus L., jus d'orange, jus de fruit de la passion, jus de citron, Jus de betterave, jus de carotte, Jus de sureau, Jus de cassis, Jus de myrtille, fructose, jus d'abricots, Eau déminéralisée
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas de d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae et à la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d'insuffisance cardiaque, de rénale œdémateuses, d'obstruction biliaire, d'ulcère gastro-duodenal, d'hypertension artérielle, d'hyperthyroïdie ou d’antécédent personnel ou familial de cancer hormono-dépendant. Déconseillé en cas de d'usage concomitant d'anticoagulants ou des médicaments sédatifs ou inhibiteur de la MOA. Déconseillé en l'absence de données chez la femme enceinte ou allaitante et avant l'âge de 18 ans.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.