Loritirol

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-4-1507

Loritirol (Lorica) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 juillet 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque: Lorica
Responsable de la mise sur le marché: Laboratoire Lorica
Statut: Retiré du marché le 28 juillet 2025
Forme: Gélule
Dose journalière: 6 gélules
Mode d'emploi: Se prend au cours du repas du matin, du midi et du soir avec un verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Système nerveux

Déclaration 224459, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Information
Retiré du marché le 28 juillet 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Bacopa monnieri (L.) Wettst.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	320 mg
Commiphora mukul Engl.	Gomme résine	Extrait sec alcoolique	300 mg
Plectranthus barbatus Andrews	Racine	Extrait sec alcoolique	180 mg
Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	98 mg
Cucumis melo L.	Fruit	Extrait sec aqueux	20 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Tyrosine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Glycérophosphate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Gluconate de manganèse	Manganèse	8 mg (niveau de sécurité)	3,5 mg
Molybdate de sodium	Molybdène	600 µg	150 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Levure enrichie en sélénium	Sélénium	255 µg	50 µg
Acétate de rétinyle	Vitamine A	3 000 µg d'équivalent rétinol	800 µg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
D-alpha-tocophérol	Vitamine E	300 mg	30 mg
Bisglycinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

- Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière. - Déconseillé aux enfants (Bacopa) - Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes (Bacopa, Guggul) - Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant (Schizandra) - Déconseillé en cas de traitement antidiabétique ou de problèmes cardiaques (Coléus de l’Inde)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.