FEMINA_C
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-331, décision du 10 janvier 2022
FEMINA_C (CILouette) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CILouette
- Responsable de la mise sur le marché
- Pinto Nathalie
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule, le matin, et 1 capsule molle, le soir, accompagnées d'un grand verre d'eau.
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 230410, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Oenothera biennis L. | Graine (huile) | Extrait fluide hydroalcoolique | 500 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Passiflora incarnata L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 35 mg |
| Salvia officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 35 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Choline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E470b, E306, E304, E310, E472c, E405
Autres ingrédients
Gélule végétale, gélatine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas d'allergie aux acides salicyliques. Ne pas utiliser chez les personnes souffrant du foie, sous anticoagulants ou souffrant d'insuffisance rénale. Prendre l'attache d'un professionnel de santé sur l'utilisation et la durée de consommation. Ne pas utiliser pour les femmes enceintes, désireuses de l'être et en allaitement. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux enfants de moins de 10 ans et aux adolescents. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne se substitut pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.