GOMMES MULTIVITAMINEES
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 octobre 2025
GOMMES MULTIVITAMINEES est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gomme
- Dose journalière
- 2 à 3 gommes
- Mode d'emploi
- De 3 à 10 ans : Prendre 2 gommes par jour. A partir de 11 ans : 3 gommes par jour
- Populations visées
- Enfants de 4 à 10 ans, Adolescents de 11 à 17 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Déclaration 260349, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Ipomoea spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ipomoea entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Ipomoea batatas (L.) Poir, parties : tubercule. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 74 ; liste 3, pages PDF 181.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Daucus carota L. | Racine | Extrait sec aqueux | 6 mg |
| Ipomoea batatas (L.) Poir | Tubercule | Extrait sec hydroalcoolique | 4,5 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 3 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,1875 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Autre extrait sec | 0,165 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Fleur (bourgeon) | Extrait sec aqueux | 0,165 mg |
| Allium cepa L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 0,1275 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 0,1275 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Autre extrait sec | 0,0975 mg |
| Asparagus officinalis L. | Tige | Extrait sec aqueux | 0,09 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,06 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Autre extrait sec | 0,06 mg |
| Fragaria × ananassa (Duchesne ex Weston) Duchesne ex Rozier | Fruit | Autre extrait sec | 0,06 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Autre extrait sec | 0,06 mg |
| Prunus armeniaca L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,06 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,06 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Autre extrait sec | 0,06 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,045 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,0375 mg |
| Cucumis sativus L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,0375 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Phylloquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E903, E332, E330, E440
Autres ingrédients
Daucus carota L., sucre, sirop de glucose
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.