PURASLEEP

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-604, décision du 8 septembre 2022

PURASLEEP est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Purasana nv
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 gélule
Mode d'emploi: 1 gélule par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Enfants (moins de 12 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Sommeil

Déclaration 308597, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Melissa officinalis L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	150 mg
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	120 mg
Eschscholzia californica Cham.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	84 mg
Passiflora incarnata L.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	50 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Mélatonine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Oxyde de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
L-sélénométhionine	Sélénium	255 µg	50 µg
Palmitate de rétinyle	Vitamine A	3 000 µg d'équivalent rétinol	800 µg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Méthylcobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Acétate de DL-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg

Additifs

E414, E464

Mises en garde de l'étiquette

Tenir hors deportée des jeunes enfants. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utiliséscomme substitut d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Ne pasdépasser la dose recommandée. Ce produit n’est pas approprié pour des enfants endessous de 12 ans. Convient aux végétariens.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.