Sayonara Hangover Rescue
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-615, décision du 14 novembre 2022
Sayonara Hangover Rescue est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- MATRIX PHARMA SOLUTIONS S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Mode d'emploi
- Un comprimé 1h avant de consomer alcool et 1 comprimé après l'ingestion d'alcool
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 324334, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 55 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 55 mg |
| Crocus sativus L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus LA1 | 25 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Carbonate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E470b, E551
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.