Aciplex
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 janvier 2025
Aciplex est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PLANTICINAL SLU
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule 2 fois par jour à avaler avec de l'eau.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans)
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
| Malate de citrate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Citrate de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg | 5 µg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E1204
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. Déconseillé en cas d'hypertension artérielle, de artérielle, de pathologies cardiaques ou rénales, d'insuffisance hépatique hépatique et de tout trouble de l'équilibre hydro-électrolytique. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé Déconseillé aux enfants,aux femmes enceintes et en période d'allaitement. Réservé aux adultes
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.