OsteoPrime

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Nature's Way, complément alimentaire du marché américain

OsteoPrime (Nature's Way), complément alimentaire au code-barres 763948077229, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Vendu en France, il serait concerné par 9 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 328135, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 328135. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 200 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 30 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Calcium : jusqu'à 1 200 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 800 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 500 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 200 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 4 000 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 14 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 500 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, le repère de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Manganèse : jusqu'à 14 mg par jour selon l'étiquette, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSA pour les adultes (8 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Nature's Way
Code-barres: 763948077229
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hypromellose, Sodium Croscarmellose, Silica, Magnesium Stearate

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Total Carbohydrates	Glucide	non indiquée
Vitamin C	Vitamine	100 mg
Vitamin D3	Vitamine	15 µg
Vitamin K	Vitamine	300 µg
Thiamine	Vitamine	20 mg
Riboflavin	Vitamine	20 mg
Niacin	Vitamine	50 mg
Vitamin B6	Vitamine	25 mg
Folate	Vitamine	800 µg EFA (équivalent folates alimentaires)
Folic Acid	Vitamine	420 µg
Quatrefolic	Vitamine	104 µg
Vitamin B12	Vitamine	20 µg
Pantothenic Acid	Vitamine	20 mg
Calcium	Minéral	600 mg
Phosphorus	Minéral	96 mg
Magnesium	Minéral	250 mg
Zinc	Minéral	20 mg
Selenium	Minéral	100 µg
Copper	Minéral	2 mg
Manganese	Minéral	7 mg
Molybdenum	Minéral	50 µg
Sodium	Minéral	5 mg
Betaine Hydrochloride	Autre substance	20 mg
Boron	Minéral	2 mg
Strontium	Minéral	2 mg
Silicon	Minéral	1 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 304680: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 22 mars 2024. Retirée du marché américain le 20 décembre 2024 (selon le DSLD).
Même composition active.
Étiquette DSLD 295199: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2023. Retirée du marché américain le 11 août 2023 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Quatrefolic brand (6S)-5-Methyl Tetrahydrofolate Glucosamine Salt dans cette version ; Quatrefolic dans l'étiquette présentée (104 mcg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin D dans cette version ; Vitamin D3 dans l'étiquette présentée (15 mcg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 10 mg dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 212519: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. Retirée du marché américain le 7 octobre 2022 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : (6S)-5-Methyltetrahydrofolate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Glucosamine Salt (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Strontium (2 mg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Quatrefolic brand (6S)-5-Methyltetrahydrofolate Glucosamine Salt dans cette version ; Quatrefolic dans l'étiquette présentée (104 mcg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin D dans cette version ; Vitamin D3 dans l'étiquette présentée (15 mcg)
- Quantité indiquée différemment, sans estimation : Total Carbohydrates : 1 Gram(s) dans cette version ; < 1 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 184261: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 28 mai 2021 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Strontium (2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 78325: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2017. Retirée du marché américain le 21 juin 2018 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 58242: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 22 avril 2016. Retirée du marché américain le 14 février 2017 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 39583: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2014. Retirée du marché américain le 25 février 2016 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Chromium (200 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Sodium : 10 mg dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 1353: OsteoPrime
Entrée dans le DSLD le 26 octobre 2011. Retirée du marché américain le 15 octobre 2014 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Chromium (200 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (300 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Sodium (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Total Carbohydrates (< 1 Gram(s))
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Phosphorus : 100 mg dans cette version ; 96 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Strontium : 1 mg dans cette version ; 2 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 328135

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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