Osteoprime Forte
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Integrative Therapeutics, complément alimentaire du marché américain
Osteoprime Forte (Integrative Therapeutics), complément alimentaire au code-barres 871791000537, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 août 2024. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 317371, saisie le 22 août 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 317371. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 15 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 25 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 7 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 25 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Integrative Therapeutics
- Code-barres
- 871791000537
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Sodium Croscarmellose, Silica, Magnesium Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Total Carbohydrate | Glucide | non indiquée |
| Vitamin C | Vitamine | 100 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 15 µg |
| Vitamin K | Vitamine | 300 µg |
| Thiamine | Vitamine | 20 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 20 mg |
| Niacin | Vitamine | 50 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 25 mg |
| Folate | Vitamine | 800 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
| Folic Acid | Vitamine | 420 µg |
| Quatrefolic | Vitamine | 104 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 20 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 20 mg |
| Calcium | Minéral | 600 mg |
| Phosphorus | Minéral | 96 mg |
| Magnesium | Minéral | 250 mg |
| Zinc | Minéral | 20 mg |
| Selenium | Minéral | 100 µg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Manganese | Minéral | 7 mg |
| Molybdenum | Minéral | 50 µg |
| Sodium | Minéral | 5 mg |
| Betaine Hydrochloride | Autre substance | 20 mg |
| Boron | Minéral | 2 mg |
| Strontium | Minéral | 2 mg |
| Silicon | Minéral | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 313710: Osteoprime Forte
Entrée dans le DSLD le 23 mai 2024. Retirée du marché américain le 15 avril 2024 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
Étiquette DSLD 302496: Osteoprime Forte
Entrée dans le DSLD le 24 janvier 2024. Retirée du marché américain le 15 avril 2024 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin D dans cette version ; Vitamin D3 dans l'étiquette présentée (15 mcg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 10 mg dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 223072: Osteoprime Forte
Entrée dans le DSLD le 24 juin 2020. Retirée du marché américain le 15 avril 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Total Carbohydrates (1 Gram(s))
- Ingrédient actif retiré : Strontium (2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Total Carbohydrate (< 1 Gram(s))
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Quatrefolic brand (6S)-5-Methyl Tetrahydrofolate Glucosamine Salt dans cette version ; Quatrefolic dans l'étiquette présentée (104 mcg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin D dans cette version ; Vitamin D3 dans l'étiquette présentée (15 mcg)
Étiquette DSLD 185050: Osteoprime Forte
Entrée dans le DSLD le 7 janvier 2019. Retirée du marché américain le 15 janvier 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Strontium (2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Total Carbohydrates dans cette version ; Total Carbohydrate dans l'étiquette présentée (< 1 Gram(s))
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 77736: Osteoprime Forte
Entrée dans le DSLD le 21 octobre 2017. Retirée du marché américain le 21 juin 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Total Carbohydrates dans cette version ; Total Carbohydrate dans l'étiquette présentée (< 1 Gram(s))
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 24487: Osteoprime Forte
Entrée dans le DSLD le 23 août 2013. Retirée du marché américain le 21 juin 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chromium (200 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Folate (800 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (104 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D3 (15 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Total Carbohydrates dans cette version ; Total Carbohydrate dans l'étiquette présentée (< 1 Gram(s))
- Quantité par prise différente : Folic Acid : 800 mcg dans cette version ; 420 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Sodium : 10 mg dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 317371
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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