GLY Forte

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Genestra Brands, complément alimentaire du marché américain

GLY Forte (Genestra Brands), complément alimentaire au code-barres 883196105809, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juin 2020. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 228650, saisie le 24 juin 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 228650. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 249,9 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 75 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 75 µg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 9,9 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 112,5 µg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 75 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Manganèse : jusqu'à 9,9 mg par jour selon l'étiquette, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSA pour les adultes (8 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Genestra Brands
Code-barres: 883196105809
Forme: Comprimé
Une prise: 1 comprimé
Prises: 3 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Cellulose, Hypromellose, Glycerin, Croscarmellose Sodium, Magnesium Stearate, Silica

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin A	Vitamine	500 µg
Vitamin C	Vitamine	83,3 mg
Thiamine	Vitamine	16,7 mg
Riboflavin	Vitamine	16,7 mg
Niacin	Vitamine	135 mg
Vitamin B6	Vitamine	25 mg
Folate	Vitamine	111 µg EFA (équivalent folates alimentaires)
Folic Acid	Vitamine	66,7 µg
Vitamin B12	Vitamine	33,3 µg
Biotin	Vitamine	16,7 µg
Pantothenic Acid	Vitamine	83,3 mg
Choline	Vitamine	16,7 mg
Calcium	Minéral	10 mg
Iodine	Minéral	9 µg
Magnesium	Minéral	8,3 mg
Zinc	Minéral	2,5 mg
Selenium	Minéral	25 µg
Manganese	Minéral	3,3 mg
Chromium	Minéral	37,5 µg
Potassium	Minéral	9,2 mg
Inositol	Autre substance	4,2 mg
Betaine Hydrochloride	Autre substance	3 mg
DL-Methionine	Acide aminé	16,7 mg
L-Glycine	Acide aminé	15 mg
L-Alanine	Acide aminé	8 mg
L-Glutamic Acid	Acide aminé	3 mg
Bovine (Bos taurus) Adrenal	Ingrédient d'origine animale	10 mg
Bovine (Bos taurus) Pancreas	Ingrédient d'origine animale	10 mg
Bovine (Bos taurus) Liver	Ingrédient d'origine animale	10 mg
Bovine (Bos taurus) Kidney	Ingrédient d'origine animale	8 mg
Bovine (Bos taurus) Spleen	Ingrédient d'origine animale	2 mg
Dandelion	Plante	10 mg
Licorice	Plante	10 mg
Eleuthero (Eleutherococcus senticosus) root extract (Eleutherococcus senticosus)	Plante	10 mg
Celandine (Chelidonium majus) whole plant extract (Chelidonium majus)	Plante	2 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 55628: GLY Forte
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 3 juin 2019 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Folate (111 mcg DFE)
- Même quantité, nom différent : Celandine dans cette version ; Celandine (Chelidonium majus) whole plant extract dans l'étiquette présentée (2 mg)
- Même quantité, nom différent : Eleuthero dans cette version ; Eleuthero (Eleutherococcus senticosus) root extract dans l'étiquette présentée (10 mg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 1666,7 IU dans cette version ; 500 mcg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 228650

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.