MULTIVITAMINES CONCEPTION
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 juillet 2025
MULTIVITAMINES CONCEPTION (EQUILIBRIST) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- EQUILIBRIST
- Responsable de la mise sur le marché
- BAAM (EQUILIBRIST)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour, à prendre avec un grand verre d’eau dès votre désir d’enfant et pendant toute la grossesse Vous pouvez poursuivre la prise de ce complément alimentaire après l'accouchement.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femmes enceintes, Femmes allaitantes, Homme, Femme, Femme ayant un projet de grossesse
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Grossesse et allaitement
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodate de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Mononitrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| 5'-déoxyadénosylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine 5'-phosphate | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg | 5 µg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
A consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. A conserver hors de la portée des enfants, à l’abri de la chaleur, de l’humidité, de la lumière. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’adulte de plus de 18 ans. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives. Déconseillé aux personnes sous anticoagulant (vitamine K), aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde (iode). Les personnes devant réaliser des analyses en laboratoire doivent informer leur médecin ou le personnel du laboratoire qu'elles prennent ou ont récemment pris de la biotine (vitamine B8). Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre attache avec un professionnel de santé avant toute supplémentation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.