Super Tonus Multivitamines 45 ans et +
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-8-213
Super Tonus Multivitamines 45 ans et + (Laboratoires Vitarmonyl) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 juillet 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoires Vitarmonyl
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires VITARMONYL
- Statut
- Retiré du marché le 31 juillet 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- à avaler avec un verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision, Système nerveux, Immunité
Déclaration 219099, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 juillet 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 45 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus La-14 | 1 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis Bl-04 | 300 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Breve Bb-03 | 100 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum Lp-115 | 100 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Bisglycinate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E504, E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.