MENOACTIVE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-6-792, décision du 23 juin 2017

MENOACTIVE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: MICRO-EQUILIBRE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 2 comprimés + 1 capsule par jour
Mode d'emploi: 1 capsule le matin + 1 comprimé le matin et 1 le soir avec un grand verre d’eau
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Problèmes de foie, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Os, Antioxydant, Humeur, Ménopause

Déclaration 281810, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Actaea racemosa L.	Racine	Extrait sec aqueux	40 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Inuline	non déclarée
Huile de poisson	non déclarée
Pollen	non déclarée

Micro-organismes

Souche	Par jour
Lactobacillus Acidophilus Confidentiel	2 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Carbonate de calcium	Calcium	2 500 mg	800 mg
Chlorure de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Oxyde de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Levure enrichie en sélénium	Sélénium	255 µg	50 µg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Ménaquinone	Vitamine K	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Oxyde de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E460, E470b, E464, E570, E422, E322, E392, E306

Autres ingrédients

Gélatine de poisson

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant ainsi qu’aux personnes souffrant du foie. Prendre l’avis d’un professionnel de santé avant utilisation. Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.