Multivitamin and Mineral Tablet
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Abbott, complément alimentaire du marché américain
Multivitamin and Mineral Tablet (Abbott), complément alimentaire au code-barres 070074624280, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2017. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 70000, saisie le 25 janvier 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 70000. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 15 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 2,6 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 27 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 210 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 70 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 45 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Abbott
- Code-barres
- 070074624280
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Hypromellose, Titanium Dioxide, Polydextrose, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Talc, Maltodextrin, Medium Chain Triglycerides
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 4 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 120 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 600 UI |
| Thiamine | Vitamine | 1,8 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 1,7 mg |
| Niacin | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2,6 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 800 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 8 µg |
| Biotin | Vitamine | 35 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 10 mg |
| Calcium | Minéral | 300 mg |
| Iron | Minéral | 27 mg |
| Iodine | Minéral | 210 µg |
| Magnesium | Minéral | 200 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Selenium | Minéral | 70 µg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Manganese | Minéral | 2,6 mg |
| Chromium | Minéral | 45 µg |
| Molybdenum | Minéral | 50 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 69999: DHA/Lutein/Vitamin E Softgel
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Calories (5 Calorie(s))
- Ingrédient actif ajouté : Calories from Fat (5 Calorie(s))
- Ingrédient actif ajouté : Lutein (6 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Total Fat (0,5 Gram(s))
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin E (30 IU)
- Ingrédient actif retiré : Biotin (35 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chromium (45 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Copper (2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (800 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Iodine (210 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Iron (27 mg)
- Ingrédient actif retiré : Manganese (2,6 mg)
- Ingrédient actif retiré : Molybdenum (50 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pantothenic Acid (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Riboflavin (1,7 mg)
- Ingrédient actif retiré : Selenium (70 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Thiamine (1,8 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin A (4 000 IU)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B12 (8 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (2,6 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (120 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (15 mg)
- Même quantité, nom différent : Docosahexaenoic Acid dans cette version ; Magnesium dans l'étiquette présentée (200 mg)
Étiquette DSLD 69996: Multivitamin and Mineral Tablet
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 46415: Multivitamin And Mineral Tablet
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2015. Retirée du marché américain le 31 décembre 2014 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 18003: DHA/Lutein Softgel
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 17 janvier 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Calories (5 {Calories})
- Ingrédient actif ajouté : Calories from Fat (5 {Calories})
- Ingrédient actif ajouté : Lutein (6 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Total Fat (0,5 g)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin E (30 IU)
- Ingrédient actif retiré : Biotin (35 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chromium (45 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Copper (2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (800 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Iodine (210 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Iron (27 mg)
- Ingrédient actif retiré : Manganese (2,6 mg)
- Ingrédient actif retiré : Molybdenum (50 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pantothenic Acid (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Riboflavin (1,7 mg)
- Ingrédient actif retiré : Selenium (70 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Thiamine (1,8 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin A (4 000 IU)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B12 (8 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (2,6 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (120 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin D (600 IU)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (15 mg)
- Même quantité, nom différent : Docosahexaenoic Acid dans cette version ; Magnesium dans l'étiquette présentée (200 mg)
Étiquette DSLD 18002: Multivitamin and Mineral Tablet
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 17 janvier 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 70000
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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