Sustained Release Ultra II Light
Retirée du marché américain le 28 février 2022 (selon le DSLD)
Nature's Plus, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Sustained Release Ultra II Light (Nature's Plus), complément alimentaire au code-barres 097467030282, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 août 2015. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 49455, saisie le 25 août 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 49455. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 10 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 25 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 6,1 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nature's Plus
- Code-barres
- 097467030282
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Potassium Gluconate, Zinc Sulfate, Calcium Carbonate, Manganese Gluconate, Ferrous Fumarate, Magnesium Oxide, Stearic Acid, isolated Soy Protein, Rice Bran, Rose Hips, Magnesium Stearate, Zinc Gluconate, Ferrous Gluconate, Norwegian Kelp, Chlorella, Date, Barley Grass, Spirulina, Black Currant, Bee Pollen, Garlic, Oat Bran, Apple Pectin, Broccoli, Spinach, Carrot, Brown Rice, Sunflower Oil, Fig, Beet Greens, Lecithin, Silica, Alfalfa, Green Cabbage, Acerola Cherry, Parsley, Wheat Germ flour, Bromelain, Papaya, Watercress, Pharmaceutical Glaze
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 10 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 100 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 400 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 100 UI |
| Thiamine | Vitamine | 100 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 100 mg |
| Niacin | Vitamine | 100 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 100 mg |
| Folate | Vitamine | 400 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 100 µg |
| Biotin | Vitamine | 100 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 100 mg |
| Calcium | Minéral | 40 mg |
| Iron | Minéral | 25 mg |
| Iodine | Minéral | 150 µg |
| Magnesium | Minéral | 20 mg |
| Zinc | Minéral | 20 mg |
| Selenium | Minéral | 10 µg |
| Manganese | Minéral | 6,1 mg |
| Chromium | Minéral | 15 µg |
| Potassium | Minéral | 15 mg |
| PABA | Autre substance | 100 mg |
| Inositol | Autre substance | 100 mg |
| Choline | Vitamine | 42 mg |
| Rutin | Autre substance | 25 mg |
| Bioflavonoids | Autre substance | 25 mg |
| Betaine HCl | Autre substance | 25 mg |
| Hesperidin | Autre substance | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 19988: Sustained Release Ultra II Light
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 31 juillet 2015 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 49455
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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