Women's One
Retirée du marché américain le 28 mars 2023 (selon le DSLD)
Rainbow Light, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Women's One (Rainbow Light), complément alimentaire au code-barres 021888108817, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 février 2015. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 42748, saisie le 25 février 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 42748. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Rainbow Light
- Code-barres
- 021888108817
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Modified Cellulose, Silica, Coating
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 5 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 120 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 800 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 30 UI |
| Vitamin K | Vitamine | 100 µg |
| Vitamin B1 | Vitamine | 25 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 25 mg |
| Niacin | Vitamine | 25 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 25 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 800 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 25 µg |
| Biotin | Vitamine | 150 µg |
| Vitamin B5 | Vitamine | 25 mg |
| Calcium | Minéral | 200 mg |
| Iron | Minéral | 6 mg |
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| Zinc | Minéral | 10 mg |
| Selenium | Minéral | 200 µg |
| Copper | Minéral | 1 mg |
| Manganese | Minéral | 2 mg |
| Chromium | Minéral | 200 µg |
| Molybdenum | Minéral | 75 µg |
| Choline | Vitamine | 20 mg |
| Inositol | Autre substance | 20 mg |
| Boron Glycinate | Minéral | 1 mg |
| Citrus Bioflavonoid Complex | Autre substance | 25 mg |
| Women's Nourishing Blend | Mélange | 125 mg |
| Dong Quai [root] 4:1 extract (Angelica sinensis) | Plante | non indiquée |
| organic Spirulina | Micro-organisme | non indiquée |
| Red Clover [blossoms] 2:1 extract (Trifolium pratense) | Plante | non indiquée |
| 4:1 Vegetable Juice Complex | Mélange | non indiquée |
| Kale (Brassica oleracea) | Plante | non indiquée |
| Spinach | Plante | non indiquée |
| Dandelion | Plante | non indiquée |
| Beet (Beta vulgaris) | Plante | non indiquée |
| Complete Digestive Support | Mélange | 34 mg |
| Protease | Enzyme | 664 HUT |
| Amylase | Enzyme | 226 DU |
| Lipase | Enzyme | 2 LU |
| Cellulase | Enzyme | 3 CU |
| ProbioActive(TM) | Micro-organisme | 25 000 000 CFU |
| Betaine HCl | Autre substance | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 42739: Women's One
Entrée dans le DSLD le 25 février 2015. Retirée du marché américain le 10 janvier 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Lactobacillus sporogenes dans cette version ; ProbioActive(TM) dans l'étiquette présentée (25 000 000 CFU)
Étiquette DSLD 26535: Women's One
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2013. Retirée du marché américain le 28 mars 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Lactobacillus sporogenes dans cette version ; ProbioActive(TM) dans l'étiquette présentée (25 000 000 CFU)
- Même quantité, nom différent : Vitamin D3 dans cette version ; Vitamin D dans l'étiquette présentée (800 IU)
- Unité différente, sans conversion : 4:1 Vegetable Juice Complex : 10 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 42748
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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