A.M.
Retirée du marché américain le 18 décembre 2019 (selon le DSLD)
Thorne Research, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. A.M. (Thorne Research), complément alimentaire au code-barres 693749006541, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 juin 2017. Vendu en France, il serait concerné par 7 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 74573, saisie le 23 juin 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 74573. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 250 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 50 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 200 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Thorne Research
- Code-barres
- 693749006541
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose (derived from cellulose) capsule, Microcrystalline Cellulose, Calcium Laurate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 5 000 UI |
| Beta-Carotene | Vitamine | 3 000 UI |
| Vitamin A Palmitate | Vitamine | 2 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 250 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 2 000 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 20 UI |
| Vitamin K | Vitamine | 200 µg |
| Vitamin K1 | Vitamine | 100 µg |
| Vitamin K2 | Vitamine | 100 µg |
| Thiamine | Vitamine | 50 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 12 mg |
| Niacin | Vitamine | 60 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 20 mg |
| Folate | Vitamine | 600 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 600 µg |
| Biotin | Vitamine | 500 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 45 mg |
| Calcium | Minéral | 38 mg |
| Iodine | Minéral | 75 µg |
| Magnesium | Minéral | 63 mg |
| Zinc | Minéral | 10 mg |
| Selenium | Minéral | 100 µg |
| Copper | Minéral | 750 µg |
| Manganese | Minéral | 1,5 mg |
| Chromium | Minéral | 200 µg |
| Molybdenum | Minéral | 50 µg |
| Curcumin Phytosome Complex | Autre substance | 200 mg |
| Green Tea Phytosome (Camellia sinensis) | Plante | 75 mg |
| Choline Citrate | Vitamine | 50 mg |
| D-Gamma Tocopherol | Vitamine | 24 mg |
| Boron | Minéral | 1 mg |
| Lutein | Autre substance | 300 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 74572: P.M.
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2017. Retirée du marché américain le 18 décembre 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Magnolia officinalis (bark) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phellodendron amurense (bark) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea Phytosome (75 mg)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pantothenic Acid (45 mg)
- Ingrédient actif retiré : Riboflavin (12 mg)
- Ingrédient actif retiré : Thiamine (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B12 (600 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Curcumin Phytosome Complex dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Quantité par prise différente : Beta-Carotene : 600 IU dans cette version ; 3 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Boron : 2 mg dans cette version ; 1 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Calcium : 50 mg dans cette version ; 38 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Choline Citrate : 100 mg dans cette version ; 50 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Folate : 400 mcg dans cette version ; 600 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Lutein : 600 mcg dans cette version ; 300 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Magnesium : 107 mg dans cette version ; 63 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin A : 1 000 IU dans cette version ; 5 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin A Palmitate : 400 IU dans cette version ; 2 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin C : 150 mg dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin D3 : 500 IU dans cette version ; 2 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 20 mg dans cette version ; 10 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 66404: P.M.
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 1er mai 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Magnolia officinalis (bark) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phellodendron amurense (bark) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea Phytosome (75 mg)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pantothenic Acid (45 mg)
- Ingrédient actif retiré : Riboflavin (12 mg)
- Ingrédient actif retiré : Thiamine (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B12 (600 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (20 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Curcumin Phytosome Complex dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Quantité par prise différente : Beta-Carotene : 600 IU dans cette version ; 3 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Boron : 2 mg dans cette version ; 1 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Calcium : 50 mg dans cette version ; 38 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Choline Citrate : 100 mg dans cette version ; 50 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Folate : 400 mcg dans cette version ; 600 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Lutein : 600 mcg dans cette version ; 300 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Magnesium : 107 mg dans cette version ; 63 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin A : 1 000 IU dans cette version ; 5 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin A Palmitate : 400 IU dans cette version ; 2 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin C : 150 mg dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin D3 : 500 IU dans cette version ; 2 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 20 mg dans cette version ; 10 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 66403: A.M.
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 1er mai 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Camellia sinensis extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Curcuma longa extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phosphatidylcholine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phosphatidylcholine (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Green Tea Phytosome Complex dans cette version ; Green Tea Phytosome dans l'étiquette présentée (75 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 74573
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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