Softgel Multi
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Vitamer Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Softgel Multi (Vitamer Laboratories), complément alimentaire au code-barres 719985511318, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 décembre 2016. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 68922, saisie le 23 décembre 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 68922. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 300 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 10 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 52 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 70 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 4 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 120 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 52 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Vitamer Laboratories
- Code-barres
- 719985511318
- Forme
- Capsule molle
- Une prise
- 2 capsules molles
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Soybean Oil, Gelatin, Glycerin, natural unbleached yellow Beeswax, Soy Lecithin, purified Water
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 10 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 300 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 400 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 400 U |
| Thiamine | Vitamine | 50 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 50 mg |
| Niacinamide | Vitamine | 50 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 52 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 800 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 100 µg |
| Biotin | Vitamine | 300 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 50 mg |
| Calcium | Minéral | 200 mg |
| Iron | Minéral | 10 mg |
| Iodine | Minéral | 150 µg |
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Selenium | Minéral | 70 µg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Manganese | Minéral | 4 mg |
| Chromium | Minéral | 120 µg |
| Molybdenum | Minéral | 75 µg |
| Inositol | Autre substance | 30 mg |
| Choline | Vitamine | 20 mg |
| Rose Hips (Rosa centifolia) | Plante | 20 mg |
| Lutein | Autre substance | 2 ng |
| Lycopene | Autre substance | 2 mg |
| Boron | Minéral | 25 µg |
| Vanadium | Minéral | 25 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 54047: Softgel Multi
Entrée dans le DSLD le 24 novembre 2015. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Lutein : 2 mg dans cette version ; 2 ng dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 400 IU dans cette version ; 400 U dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 53726: Softgel Multi
Entrée dans le DSLD le 24 novembre 2015. Retirée du marché américain le 29 octobre 2016 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Lutein : 2 mg dans cette version ; 2 ng dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 400 IU dans cette version ; 400 U dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 23598: Softgel Multi With Lutein And Lycopene
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2013. Retirée du marché américain le 21 octobre 2015 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Lutein : 2 mg dans cette version ; 2 ng dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 400 IU dans cette version ; 400 U dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 19511: Multigel Caps With Lutein And Lycopene
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 30 octobre 2023 (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : Vitamin B6 : 50 mg dans cette version ; 52 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Lutein : 2 mg dans cette version ; 2 ng dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 400 IU dans cette version ; 400 U dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 6434: Softgel Multi
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 26 février 2013 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Lutein : 2 mg dans cette version ; 2 ng dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 400 IU dans cette version ; 400 U dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 68922
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.