ActiVit
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
BeachBody, complément alimentaire du marché américain
ActiVit (BeachBody), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 juin 2021. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 250393, saisie le 23 juin 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 250393. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 25 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 70 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 120 000 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- BeachBody
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Hypromellose, Silicon Dioxide, Glycerin, Vanillin, Stevia Leaf Extract
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 2 500 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 60 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 1 000 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 30 UI |
| Vitamin K2 | Vitamine | 80 µg |
| Vitamin B1 | Vitamine | 1,5 mg |
| Vitamin B2 | Vitamine | 1,7 mg |
| Niacin | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 200 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 6 µg |
| Biotin | Vitamine | 300 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 10 mg |
| Calcium | Minéral | 200 mg |
| Iodine | Minéral | 150 µg |
| Magnesium | Minéral | 20 mg |
| Zinc | Minéral | 7,5 mg |
| Selenium | Minéral | 70 µg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Manganese | Minéral | 2 mg |
| Chromium | Minéral | 120 mg |
| Molybdenum | Minéral | 75 µg |
| Phytonutrient Blend | Mélange | 352 mg |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Quercetin (Uncaria elliptica) Anhydrous | Autre substance | non indiquée |
| Curcumin extract | Autre substance | non indiquée |
| Resveratrol powder extract | Autre substance | non indiquée |
| Pomegranate fruit powder (Punica granatum) | Plante | non indiquée |
| Cherry powder | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 82328: ActiVit
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2018. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Curcumin (Curcuma longa) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea (Camellia sinensis) leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Pomegranate (Punica granatum L.) fruit powder extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Resveratrol (Polygonum cuspidatum) powder extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tart Cherry (Prunus cerasus) powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cherry powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Curcumin extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pomegranate fruit powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Resveratrol powder extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Phytonutrient Blend (Combination) dans cette version ; Phytonutrient Blend dans l'étiquette présentée (352 mg)
- Unité différente, sans conversion : Chromium : 120 mcg dans cette version ; 120 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 250393
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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