ActivNutrients
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
ActivNutrients (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149000332, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 18 juillet 2023. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 294612, saisie le 18 juillet 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 294612. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 250 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 134 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 500 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 99 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149000332
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Ascorbyl Palmitate, Silica, Medium Chain Triglyceride Oil, Mixed Tocopherols
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 1 120 µg |
| Vitamin C | Vitamine | 125 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 2,5 µg |
| Vitamin E | Vitamine | 67 mg |
| Thiamine | Vitamine | 10 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 10 mg |
| Niacin | Vitamine | 32 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Folate | Vitamine | 340 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
| Vitamin B12 | Vitamine | 250 µg |
| Biotin | Vitamine | 500 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 100 mg |
| Choline | Vitamine | 18 mg |
| Calcium | Minéral | 50 mg |
| Iron | Minéral | 2,5 mg |
| Iodine | Minéral | 50 µg |
| Magnesium | Minéral | 50 mg |
| Zinc | Minéral | 6,5 mg |
| Selenium | Minéral | 50 µg |
| Copper | Minéral | 0,5 mg |
| Manganese | Minéral | 0,25 mg |
| Chromium | Minéral | 250 µg |
| Molybdenum | Minéral | 25 µg |
| Potassium | Minéral | 49,5 mg |
| Inositol | Autre substance | 18 mg |
| Para-Aminobenzoic Acid | Autre substance | 6 mg |
| Vanadium | Minéral | 375 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 218257: ActivNutrients
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : PABA (6,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Para-Aminobenzoic Acid (6 mg)
- Quantité par prise différente : Folate : 200 mcg DFE dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 70333: ActivNutrients
Entrée dans le DSLD le 24 février 2017. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : PABA (65 mg)
- Ingrédient actif retiré : Para-Aminobenzoic Acid (6 mg)
- Quantité par prise différente : Folate : 200 mcg DFE dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin A : 1 965 mcg dans cette version ; 1 120 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 63380: ActivNutrients
Entrée dans le DSLD le 24 août 2016. Retirée du marché américain le 20 septembre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : PABA (6,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Para-Aminobenzoic Acid (6 mg)
- Unité différente, sans conversion : Folate : 200 mcg dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 3 750 IU dans cette version ; 1 120 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 100 IU dans cette version ; 2,5 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 100 IU dans cette version ; 67 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 49840: ActivNutrtients
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 24 janvier 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : PABA (6,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Para-Aminobenzoic Acid (6 mg)
- Unité différente, sans conversion : Folate : 200 mcg dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 3 750 IU dans cette version ; 1 120 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 100 IU dans cette version ; 2,5 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 100 IU dans cette version ; 67 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 27811: ActivNutrtients
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2013. Retirée du marché américain le 6 août 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : 6(S)-5-Methyltetrahydrofolic Acid (100 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Folic Acid (100 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Glucosamine Salt (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : PABA (6,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Para-Aminobenzoic Acid (6 mg)
- Unité différente, sans conversion : Folate : 200 mcg dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 3 750 IU dans cette version ; 1 120 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 100 IU dans cette version ; 2,5 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 100 IU dans cette version ; 67 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 294612
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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