Menopace® plus BOTANICALS (2016.)
Complément alimentaire enregistré en Lettonie
Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.
- Numéro publié par le PVD
- 0000281/2016
- Type
- Complément alimentaire
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- Entafarma, UAB
- Fabricant
- Vitabiotics Ltd.
- Instantané du registre
- 2 mai 2025
- Prise quotidienne conseillée (texte letton)
- pa 1 tabletei no katras
- Contenance publiée
- vitamīnu/minerālvielu tabl. pa 1040 mg un Augu tabl. pa 930 mg
- Conditionnement publié
- 56 tabletes
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Nom publié | Texte et quantité publiés | Ingrédient reconnu | Rôle ou contexte |
|---|---|---|---|
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 45 ; mg | Vitamine C | Vitamine ou minéral |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 30 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamine ou minéral |
| PANTOTĒNSKĀBE | vitamins ; PANTOTĒNSKĀBE ; 30 ; mg | Acide pantothénique (vitamine B5) | Vitamine ou minéral |
| NIACĪNS | vitamins ; NIACĪNS ; 20 ; mg NE | Vitamine B3 (niacine) | Vitamine ou minéral |
| B1 VITAMĪNS | vitamins ; B1 VITAMĪNS ; 10 ; mg | Vitamine B1 (thiamine) | Vitamine ou minéral |
| B6 VITAMĪNS | vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 10 ; mg | Vitamine B6 | Vitamine ou minéral |
| B12 VITAMĪNS | vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 9 ; μg | Vitamine B12 | Vitamine ou minéral |
| A VITAMĪNS | vitamins ; A VITAMĪNS ; 750 ; μg RE | Vitamine A | Vitamine ou minéral |
| B2 VITAMĪNS | vitamins ; B2 VITAMĪNS ; 5 ; mg | Vitamine B2 (riboflavine) | Vitamine ou minéral |
| D VITAMĪNS | vitamins ; D VITAMĪNS ; 5 ; μg | Vitamine D | Vitamine ou minéral |
| FOLSKĀBE | vitamins ; FOLSKĀBE ; 400 ; μg | Folates (vitamine B9) | Vitamine ou minéral |
| BIOTĪNS | vitamins ; BIOTĪNS ; 30 ; μg | Biotine (vitamine B8) | Vitamine ou minéral |
| Magnijs | minerals ; Magnijs ; 100 ; mg | Magnésium | Vitamine ou minéral |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 15 ; mg | Zinc | Vitamine ou minéral |
| Dzelzs | minerals ; Dzelzs ; 6 ; mg | Fer | Vitamine ou minéral |
| Varš | minerals ; Varš ; 1000 ; μg | Cuivre | Vitamine ou minéral |
| Mangāns | minerals ; Mangāns ; 0,5 ; mg | Manganèse | Vitamine ou minéral |
| Jods | minerals ; Jods ; 225 ; μg | Iode | Vitamine ou minéral |
| Hroms | minerals ; Hroms ; 50 ; μg | Chrome | Vitamine ou minéral |
| Selēns | minerals ; Selēns ; 100 ; μg | Sélénium | Vitamine ou minéral |
| Standartizēts salvijas lapu ekstrakts 5:1 | plants ; Standartizēts salvijas lapu ekstrakts 5:1 ; Salvia officinalis L. ; 250 ; mg | salvia officinalis | Plante |
| Zaļās tējas lapu ekstrakts | plants ; Zaļās tējas lapu ekstrakts ; Camellia sinensis ; 50 ; mg | camellia sinensis | Plante |
| Vitamīnu minerālvielu tablešu sastāvdaļas: | otherIngredients ; Vitamīnu minerālvielu tablešu sastāvdaļas: | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Mikrokristāliskā celuloze (E460) | otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E460) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Dikalcija fosfāts (E341) | otherIngredients ; Dikalcija fosfāts (E341) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Taukskābju mono un diglicerīdi (E471) | otherIngredients ; Taukskābju mono un diglicerīdi (E471) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hidroksipropilmetilceluloze (E464) | otherIngredients ; Hidroksipropilmetilceluloze (E464) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hidroksipropilceluloze (E463) | otherIngredients ; Hidroksipropilceluloze (E463) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Titāna dioksīds (E171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hlorofilu un hlorofilīnu vara kompleksi (E141) | otherIngredients ; Hlorofilu un hlorofilīnu vara kompleksi (E141) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Stearīnskābe (E570) | otherIngredients ; Stearīnskābe (E570) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Paraaminobenzoiskābe (PABA) | otherIngredients ; Paraaminobenzoiskābe (PABA) ; 25 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Silīcija dioksīds (E551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E551) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Sojas izoflavonu ekstrakts | otherIngredients ; Sojas izoflavonu ekstrakts ; 20 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Šķērsšūtās karboksimetilcelulozes nātrija sāls (E468) | otherIngredients ; Šķērsšūtās karboksimetilcelulozes nātrija sāls (E468) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Trinātrija citrāts (E331(iii)) | otherIngredients ; Trinātrija citrāts (E331(iii)) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Citronskābe (E330) | otherIngredients ; Citronskābe (E330) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Maltodekstrīns | otherIngredients ; Maltodekstrīns | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Akācijas sveķi (E414) | otherIngredients ; Akācijas sveķi (E414) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Saharoze | otherIngredients ; Saharoze | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kukurūzas ciete | otherIngredients ; Kukurūzas ciete | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kukurūzas eļļa | otherIngredients ; Kukurūzas eļļa | Non reconnu | Rôle non identifié |
| DL-alfa- tokoferols (E307) | otherIngredients ; DL-alfa- tokoferols (E307) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Taukskābju magnija sāļi (E470b) | otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E470b) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Vidēja garuma ķēžu triglicerīdi | otherIngredients ; Vidēja garuma ķēžu triglicerīdi | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Augu tablešu sastāvdaļas: | otherIngredients ; Augu tablešu sastāvdaļas: | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kalcija hidrogēnfosfāts (E341(II)) | otherIngredients ; Kalcija hidrogēnfosfāts (E341(II)) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Sojas izoflavonu ekstrakts | otherIngredients ; Sojas izoflavonu ekstrakts ; 100 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Linsēklu lignāni no standartizēta linsēklu lignānu ekstrakta | otherIngredients ; Linsēklu lignāni no standartizēta linsēklu lignānu ekstrakta ; 50 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Dzelzs oksīdi (E172) | otherIngredients ; Dzelzs oksīdi (E172) | Non reconnu | Rôle non identifié |
Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.
Pays des fabricants
Lielbritānija
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026, mise à jour de la source du 26 novembre 2025.
- Information
Quantité lue : 5 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 5 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte : 100 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 400 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 200 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 1 000 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 30 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 100 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 300 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 250 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 15 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 15 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 25 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 6 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 14 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 40 mg par jour, alimentation comprise (niveau de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 1 000 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 2 000 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 5 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 0,5 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 3,5 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 8 mg par jour, alimentation comprise (niveau de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 225 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 150 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 600 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 50 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 25 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 45 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 180 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 100 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 50 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 255 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 250 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
salvia officinalis figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 50 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
camellia sinensis figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026, mise à jour de la source du 26 novembre 2025.
- Information
Quantité lue : 30 mg α-TE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité ambiguë : aucune valeur numérique retenue pour une comparaison.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 25 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 20 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 30 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 20 mg NE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Vitamine B3 sans forme précisée : la dose maximale en France est de 54 mg pour le nicotinamide et de 8 mg pour l'acide nicotinique ; la forme figure sur l'étiquette.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 10 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 2 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 12 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 9 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 750 µg RE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 5 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Les ingrédients non reconnus ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Source officielle
Consulter le registre officiel
Copie Internet Archive du 3 mai 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- D VITAMĪNS
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
VITAMINE D (>1,000 - 2,500 UI)
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits sauf les produits contenant du zinc provenant du picolinate qui requièrent une contre-indication.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Condition d'application : Tous les produits.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez de problèmes rénaux (NIH 2024; BfR 2020).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez d'autres suppléments ou produits contenant de la vitamine D ou des analogues de la vitamine D.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des médicaments incluant les antiacides, les anticonvulsivants, la digoxine, la cholestyramine, le colestipol, de l'huile minérale, des stéroïdes, des statines ou des diurétiques thiazidiques (DPSNSO 2021; BfR 2020).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation afin de déterminer si vous pourriez bénéficier d'un apport supplémentaire en vitamine D car 15 à 20 mcg (600-800 UI) de vitamine D par jour est une quantité adéquate pour la plupart des individus.
S'applique aux produits contenant de la vitamine K2.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants (DPSNSO 2026).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
S'applique aux produits fournissant 25 à 34 mg de zinc par jour pour les adultes de 18 ans ou 31 à 50 mg de zinc par jour pour les adultes de 19 ans et plus.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous ne savez pas si vous prenez assez de cuivre car les suppléments de zinc peuvent provoquer une carence en cuivre (DPSNSO 2026).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Contre-indications
Condition d'application : Tous les produits.
Ne pas utiliser si vous avez de l'hypercalcémie et/ou de l'hypercalciurie (NIH 2024; BfR 2020).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
S'applique aux produits contenant du zinc provenant du picolinate.
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (DPSNSO 2026).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits.
Cessez d'utiliser et consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les premiers symptômes d'hypercalcémie suivants se manifestent : faiblesse, fatigue, somnolence, maux de tête, manque d'appétit, bouche sèche, goût métallique, nausée, vomissement, vertige, tintement dans les oreilles, manque de coordination et faiblesse musculaire ou si vous développez n'importe quel autre symptôme (NIH 2024; BfR 2020).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
S'applique aux produits fournissant plus de 350 mg de magnésium par jour.
Lorsque vous utilisez ce produit, vous pourriez souffrir de diarrhée (DPSNSO 2026).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
- Standartizēts salvijas lapu ekstrakts 5:1
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
SAUGE - SALVIA OFFICINALIS - Buccale
Précautions et mises en garde
Cessez d'utiliser et consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes s'aggravent ou durent plus de 7 jours.
Monographie de Santé Canada du 28 mars 2025
SAUGE -SALVIA OFFICINALIS Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Carminatif, Diaphorétique, Antihydrotique, Anti-galactagogue.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Contre-indications
Condition d'application : Tous les produits.
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Gardner et McGuffin 2013; Bradley 2006; Mills et Bone 2005).
3 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Ne pas utiliser si vous avez un trouble convulsif tel que de l'épilepsie (Gardner et McGuffin 2013; Bradley 2006; Mills et Bone 2005).
3 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Date de preuve de la liste inconnue.
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