Régénum
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-1140
Régénum (Lorica) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 6 mars 2028. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Lorica
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Lorica
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 6 mars 2028
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules par jour
- Mode d'emploi
- le soir au coucher ou le matin à jeun, avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Points réglementaires
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 6 mars 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 160 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Oléorésine et gomme-oléorésine | 100 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 72 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Collagène hydrolysé | non déclarée |
| Acide hyaluronique | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Chlorhydrate de glucosamine | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum LAB2PRO | 12 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus NCFM et THT | 6 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Glycérophosphate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg | 5 µg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
À n’utiliser qu’après avis médical en cas d’usage concomitant d’anticoagulants (curcuma, vitamine K), d’obstruction des voies biliaires, d’ulcère gastrique, d’hyperacidité, d’anticoagulants, anticancéreux, immunosuppresseurs et calculs biliaires (curcuma). Déconseillé chez la femme enceinte, allaitante et avant l’âge de 18 ans (curcuma, chondroïtine, glucosamine). Déconseillé aux fumeurs (bêta-carotène). Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K, aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium (glucosamine et chondroïtine). Contre-indiqué aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes (glucosamine).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.