Rubaxan Articulations
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-4-76
Rubaxan Articulations (Rubaxan) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 20 janvier 2026. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Rubaxan
- Responsable de la mise sur le marché
- PharmaSGP GmbH
- Statut
- Retiré du marché le 20 janvier 2026
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet par jour
- Mode d'emploi
- Mélanger le contenu du sachet avec un verre d´eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 162390, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 20 janvier 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Piper nigrum L. | Graine | Extrait fluide alcoolique | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Collagène hydrolysé | non déclarée |
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Acide hyaluronique | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sélénate de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Phylloquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E330, E341, E162, E955, E101
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Il n’y a pas d’effets secondaires ou d’interactions connus lors de la consommation de Rubaxan® Articulations. Il est conseillé aux personnes prenant des médicaments anticoagulants de demander conseil à un médecin avant consommation. Rubaxan® Articulations est sans gluten et sans lactose. Les compléments alimentaires ne doivent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré, ainsi d’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.